【会议】2016中国国际药物信息大会暨第八届DIA中国年会
本届年会以 “迎接法规变革,聚力专业质量” 为主题,以中国近期的法规变革为背景,围绕监管科学、临床研究、心血管/肿瘤等具体治疗领域、定量科学、药物警戒,CMC、生物药品研发、医学事务、医学写作、CRO/SMO、早期研发、IT等17个专题 展开70余场的学术研讨。 
2016-5-12 12:04:53
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大会概览    

本届年会以 “迎接法规变革,聚力专业质量” 为主题,以中国近期的法规变革为背景,围绕监管科学、临床研究、心血管/肿瘤等具体治疗领域、定量科学、药物警戒,CMC、生物药品研发、医学事务、医学写作、CRO/SMO、早期研发、IT等17个专题 展开70余场的学术研讨。大会详细日程已发布,敬请关注并预定席位!    

大会快讯   

2016年3月10日:重磅主旨讲演嘉宾揭晓
           

            

特色专题

   

  • CFDA专题会场             

  • 促进NSCLC管理 —— 从精准医疗到个性化护理的启发             

  • 与药政监管机构进行沟通交流的最佳实践             

  • 药品审评申请的快速通道             

  • 质量与合规的核查 —— 监查员的期望             

  • 医学事务的新职能转换 —— CMO论坛            

  • 罕见病            

  • 临床研究中的信息科技            


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