用18年的时间 追逐一个梦想
赛普汀(通用名:伊尼妥单抗)已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,这对患者和公司都具有里程碑式的意义:赛普汀是中国第一个自主研发的创新抗HER2单抗,为HER2阳性的转移性乳腺癌患者提供全新治疗选择,也将填补中国乳腺癌患者尚未满足的临床需求,促进公平可及、系统连续的治疗和康复。 
2020-6-19 19:54:59
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E药脸谱

各位三生制药的同仁:


在这里,我很欣喜地与大家分享一个好消息!


我们的赛普汀(通用名:伊尼妥单抗)已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,这对患者和公司都具有里程碑式的意义:赛普汀是中国第一个自主研发的创新抗HER2单抗,为HER2阳性的转移性乳腺癌患者提供全新治疗选择,也将填补中国乳腺癌患者尚未满足的临床需求,促进公平可及、系统连续的治疗和康复。


在2020年这样一个特别的年份,三生人能够众志成城,共克时艰,顶着各种压力,最终实现赛普汀的成功获批,这背后凝结了大家的努力和付出,彰显了三生人的坚韧不拔,以及克服艰难、逆流而上的信心和决心。


赛普汀的诞生,凝结了包括中国工程院院士、肿瘤学领域奠基人孙燕院士,中国临床肿瘤学会乳腺癌专家委员会主委江泽飞教授在内的诸多专家,以及公司研发、生产、质量、注册、知识产权等团队的心血,谢谢你们的不懈坚持和努力。


回望赛普汀18年的研发历程,上世纪初,中国才刚开启抗体类药物研究的探索之路,那时候的技术水平和经验远不及现在,但是我们心怀“中国人自己的抗体自己研发”的信念,秉持着一颗赤子之心,凭借自身扎实的专业知识刻苦钻研,不断攻克一个个难题,超越自我、勇于创新。18年来,我们不仅陪伴和呵护了赛普汀的成长,更是一路参与和见证了整个中国生物制药产业的蜕变,并迎来创新生物药发展的最好时代。


赛普汀的获批,是我们在抗体药物的创新之路上打下的又一块坚实基石,也续写了我们在抗体药领域的记录:益赛普是中国风湿病领域第一个上市的肿瘤坏死因子(TNF-α)抑制剂,填补了国内企业在抗体类药物的空白;健尼哌是目前国内唯一获批上市的人源化抗CD25单抗;赛普汀是第一个获批的抗HER2靶点的中国创新生物药。由此,三生国健也成为国内目前唯一一家拥有三款治疗性抗体类药物的创新生物药企,将进一步巩固公司作为中国生物制药的领军者地位,为更多的患者造福。


赛普汀的通用名很有诗意,叫“伊尼妥单抗”,谐音就是“依你了,就妥了”。诗经有云:“所谓伊人,在水一方。溯洄从之,道阻且长。”如今的获批只是我们的又一个起点,未来的道路还很长,希望每一位三生人能够在各自的岗位继续踏实工作,践行三生人勇往直前、不畏艰险、始终坚守的创业精神,一步一个脚印地去打造属于我们自己的民族品牌,实现自己的人生梦想。



娄竞  博士

2020年6月19日


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